CIUDAD DE MÉXICO, 27 de mayo de 2021.- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión de Autorización Sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sesionó sobre la solicitud de registro y uso de emergencia de Avifavir y Avigan contra Covid 19 e influenza.
Cofepris recordó que el CMN no autoriza o rechaza moléculas, sino que emite opiniones técnicas favorables o no favorables basadas en evidencia científica y médica presentada, las cuales son integradas por los laboratorios en expedientes que son presentados ante la Comisión de Autorización Sanitaria.
La primera molécula sometida a consideración de opinión fue Avifavir, presentada por VCZ Servicios (Instituto de Investigaciones de la Diversidad Química JSC, Rusia) y recibió una favorable unánime por parte de los expertos y expertas para su uso de emergencia para tratamiento contra Sars-CoV2.
Y la segunda fue la combinación de Avigan, de Landsteiner Scientific y también recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para su uso de emergencia como tratamiento de pacientes adultos con Covid19 leve o moderado, combinado con cuidados de apoyo estándar, así como tratamiento de infecciones por el virus de la influenza nuevas o emergentes.
